Meu nome é Larissa, conheci a Patrícia, mãe da Yasmin, quando eu morava em Querência do Norte e sempre fomos próximas. Hoje, tenho a honra de ser madrinha da Sofia, irmã da Yasmin uma família que carrego no coração.

Então venho pedir ajuda para nossa pequena. Yasmin tem 10 anos, mora em Querência do Norte - PR, e faz seu tratamento em Curitiba PR no hospital Pequeno Príncipe, no momento ela está fazendo quimioterapia uma vez por semana, toda semana viajam até a capital para que nossa pequena passe pelo protocolo.

Yasmin tem diagnóstico de NEUROFIBROMATOSE tipo 1. O que é?
É uma doença genética autossômica dominante, causada por alterações no gene NF1, que resulta no desenvolvimento de múltiplos tumores benignos nos nervos (neurofibromas), manchas na pele (manchas café com leite) e outras complicações multissistêmicas.
As manifestações incluem dificuldades de aprendizagem, anomalias ósseas, problemas visuais (como gliomas óticos) e, em alguns casos, um risco aumentado de desenvolver tumores malignos, como os tumores da bainha dos nervos periféricos.

No momento Yasmin tem um tumor maligno na mandíbula, por isso está fazendo quimio e vai passar por cirurgia para reconstrução. É uma doença rara e sem cura, mas existe uma medicação que pode ajudar a diminuir os tumores em 80%.